Când poți afla sexul bebelușului tău. Iată ce trebuie să știi

Toate femeile devin foarte curioase în momentul în care află că urmează să devină mame ce sex va avea bebelușul lor. Dar cât de devreme poți afla? Medicii spun că, totuși, poți descoperi sexul mult mai devreme decât ai putea crede.

Dr. Michael Reed explică faptul că formarea sexului în uter este un proces complex care începe la concepție. „Spermatozoidul și ovulul contribuie fiecare cu câte un cromozom - X de la ovul și fie X, fie Y de la spermatozoid. Dacă combinația este XX, embrionul se va dezvolta ca femelă; dacă este XY, se va dezvolta ca mascul”, spune el, potrivit todaysparents.

În jurul săptămânii a șaptea, spune Dr. Reed, cromozomul Y declanșează dezvoltarea testiculelor sau a ovarelor, care produc hormoni ce modelează în continuare diferențierea sexuală.

De la concepție până la sfârșitul primului trimestru (12 săptămâni), „se pun bazele organelor și structurilor. Până la sfârșitul acestei faze, fătul are aproximativ trei inci lungime și are brațe, picioare mici și o inimă care bate”, spune Dr. Reed, potrivit sursei citate.

În timpul celui de-al doilea trimestru, creșterea se accelerează, iar fătul începe să se miște. Între 16 și 20 de săptămâni, puteți vedea organele genitale ale bebelușului la ecografie.

Cum afli sexul unui bebeluș

Cât de repede poți afla dacă bebelușul tău este băiat sau fată? Depinde de testele pe care medicul tău dorește să le efectueze și de momentul în care este disponibil pentru a te programa la o consultație.

Testarea prenatală timpurie (NIPT) este una dintre cele mai populare metode pentru determinarea sexului bebelușului. Dr. Christine Greves spune: „Testarea prenatală neinvazivă examinează ADN-ul fetal folosind sângele femeii însărcinate”. Ea adaugă că este un test ușor de efectuat la orice laborator de analize de sânge și, deoarece este neinvaziv, nu există niciun risc de a dăuna fătului.

Pe lângă determinarea sexului, Dr. Greves spune că testul poate detecta anomalii cromozomiale, inclusiv sindromul Down (trisomia 21) și alte afecțiuni precum sindromul Edwards, sindromul Patau și anomalii ale cromozomilor sexuali, cum ar fi sindromul Turner și sindromul Klinefelter.

Rețineți că, deși testul NIPT este disponibil tuturor, este recomandat în special mamelor de 35 de ani și peste, precum și femeilor cu sarcini cu risc crescut. Nu toate viitoarele mame aleg să îl facă dintr-o varietate de motive.

TEAP-ul NIPT este relativ scump (variind între 200 și peste 1.000 de dolari) și nu toate asigurările îl acoperă, în special pentru sarcinile care nu sunt clasificate ca fiind cu risc ridicat”, dezvăluie Dr. Reed. „Deși este foarte precis, TEAP-ul NIPT nu este un test de diagnostic. Un rezultat pozitiv indică un risc mai mare, dar nu confirmă afecțiunea. Constatările anormale duc adesea la teste de diagnostic ulterioare, cum ar fi amniocenteza sau CVS, pentru confirmare.”

CITEȘTE ȘI

Cel mai bun sfat pentru o viitoare mamă. „Una este ce crezi despre tine că devii când ajungi să fii părinte și alta este ceea ce iese din tine în momentul respectiv”

Ramona Olaru a început procesul de „congelare” a ovocitelor. „Am 36 de ani, nu mai poți fi sigură că poți rămâne însărcinată natural”

Laura Cosoi este însărcinată pentru a cincea oară